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罗宾逊易位

什么是罗伯逊易位？老公染色体1314罗伯逊易位请问能怀有健康

fwxlw fwxlw 发表于2025-01-20 16:22:44 浏览8 评论0

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本文目录

什么是罗伯逊易位

罗伯逊易位(Robertsonian translocation)，又称着丝粒融合（centric fusion）。这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式。当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体；两个短臂则构成一个小染色体，小染色体往往在第二次分裂时丢失，这可能由于其缺乏着丝粒或者是由于其完全由异染色质构成所致

老公染色体1314罗伯逊易位请问能怀有健康

仅从自然怀孕来看，罗伯逊易位是可以实现自然怀孕的。但是从妊娠状态和结果来讲，常常会发生流产、胎停、畸形儿等不良妊娠结果。并且在临床上，将罗伯逊易位分为同源性和非同源性。两者的遗传性以及对生育的影响也都有一定的区别。例如：同源性罗伯逊易位携带者产生的配子皆不平衡，其子代均为单体或三体，大部分不能存活，引起自发流产。理论上是不能生育子代，建议借卵。而非同源性罗伯逊易位携带者在减数分裂时，易位染色体和二条正常染色体配对，可产生6种配子，1/6正常，1/6平衡易位携带，4/6异常，流产或先天畸形、智力低下。所以说，罗伯逊易位患者想要怀孕的话，通常建议借助辅助生殖技术实现生育。并且在胚胎移植前需进行植入前遗传学诊断，也就是对胚胎进行染色体、基因等方面的筛查，挑选无染色体异常的胚胎植入到子宫内，从而增加孕育出健康宝宝的几率。

染色体罗伯逊易位

罗氏易位共有15种，以13和14染色体的罗氏易位最为常见，占75%以上，14和21染色体次之，同源的罗氏易位较少见。同源的目前最多的只有45，XX，der（21；21）（q10；q10）。你的核型结果：45，XY der(13;14)(q10;q10),罗伯逊易位属于非同源易位，非同源易位怀了孩子以后非常用以流产，只有1/16的机会生出正常孩子，所以建议还是领养吧，除非你找16个代孕。（不想让媳妇流产而死的话）

14/21罗伯逊易位为什么有2/3是患儿

您好！您属于非同源罗伯逊易位携带者，理论上您的子女1/6可能正常，1/6可能为携带者，4/6可能为三体或单体。也就是说您有机会生出正常的孩子，但几率不高，您可以尝试怀孕，运气好，就能生出正常的小孩，运气不好则小孩不正常，如果想生正常的小孩，也可以通过第三代试管婴儿，选择一个正常的胚胎植入子宫，这样能保证胎儿染色体是正常的。第三代试管婴儿费用比较高，要好几万。

罗伯逊易位什么原因造成的

两个近端着丝粒染色体在着丝处或其附近断裂后融合成为一个染色体结果染色体数目减少，但臂数不变。此种现象于1916年为罗伯逊（w.robert-son）所发现，故名。一般认为，在哺乳动物的核型进化中，着丝粒融合（特别是罗伯逊氏易位）是较普通的一种形式。例如，生活在以色列的竹根鼠（spalaxehrenbergi）约有25对染色体，其中b组染色体有4对（b1、b2、b3、b4）。检查4种不同群体（ramla，sa’ar，dafna和yiftah）的b组染色体，发现它们分别含有8对、6对、2对和对近端着丝粒染色体，显示出这组染色体通过罗伯逊氏易位，由近端着丝粒染色体两两融合而变成中部着丝粒染色体的核型进化情形。罗伯逊易位携带者虽然只有45条染色体，但表型一般正常，只在形成配子的时候会出现异常，造成胚胎死亡而流产或出生先天畸形等患儿

父母没有罗伯逊易位,为什么我有呢

可能是染色体突变染色体新发突变的因素更让人难以控制和预防，这是在精子或者卵子生成减数分裂过程中发生的突变，我们无法提前预知和采取干预措施。因为在研究中发现日常饮食、生活环境和生活方式等因素对罗伯逊易位的发生没有明显的影响。家族遗传也是罗伯逊易位的常见患病因素，在临床上发现如果父母一方为罗伯逊易位患者，那么后代患病的风险会高于正常人，后代中大概有4/6会出现异常，其中1/6的婴儿会遗传罗伯逊异位症。小贴士：从罗伯逊易位的发病原因来看，这种病是不能完全进行有效预防的，所以为了确保下一代的健康，建议大家在备孕的时候做好全面的孕前检查，在孕期更是要注意孕期保健和产检，这样才能尽量的降低孩子患病的风险。

罗伯逊易位发生在哪组染色体之间

　　罗伯逊易位发生在EG/G染色体之间。罗伯逊易位(Robertsoniantranslocation)，又称着丝粒融合（centricfusion）。这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式。 　　染色体(chromosome)是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的-在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密，在显微镜下可见。

有罗伯逊易位者生正常的孩子有多少

罗氏易位的患者生正常的孩子的几率为1/18。现在可以借用第三代试管婴儿技术挑选出正常的受精卵，减少患者的痛苦。

13 ,22染色体罗伯逊易位能生育健康的孩子么

首先你要确定是罗伯逊易位，非同源染色体的罗宾逊和相互易位其结局是大大不同的。这两种非同源染色体易位都可以表现为平衡易位，也就是患者表型正常。但相互易位因为形成配子的时候有18种结局，而只有1种是正常的，1种是相互易位跟亲代一致。所以自然受孕正常孩子的几率是1/18。而如果是罗宾逊易位的话（针对你说的13，22罗宾逊易位），有1/4正常，1/4表型正常的罗宾逊易位，1/8为13三体，1/8为22三体，1/8为13单体，1/8为22单体。也就是生正常孩子的可能性是1/4，表型正常的是1/2。所以这两种易位的结局是完全不同的，而很多临床医生也不一定弄得清楚，往往把罗宾逊易位和相互易位的结局都认为是只有1/18正常。包括我们中山医附一生殖中心的教授也是这样，我记得有一次门诊遇到一例罗宾逊易位，已经生育了一正常女孩，想再怀孕时自然流产，教授看见是易位就认为是1/18，而让患者准备作试管，却没有从患者为什么可以生一个正常孩子去考虑这两种易位的结局是不一样的。建议呢，可以查看 复旦大学 刘雯 主编的《医学遗传学》（第三版）第14章 染色体病，个人觉得这本书在这个细节上讲述时比较清晰的。另外，自然怀孕的话，一定要定期产检，遵医嘱，以上。