本文目录
- 克拉霉素胶囊说明书
- 克拉霉素胶囊可以空腹吃吗
- 服用克拉霉素胶囊有什么禁忌
- 克林霉素胶囊说明书
- 克拉霉素胶囊功能主治
- 克拉霉素胶囊有什么作用
- 阿维克克拉霉素胶囊是治什么病
- 克拉霉素胶囊和克拉霉素缓释胶囊有区别吗
- 克拉霉素胶囊一天吃多少粒，吃几次
克拉霉素胶囊说明书
【别名】甲吉宁 【外文名】Clarithromycin 【性状】 本品胶囊，内容物为白色结晶粉未，无臭、味苦 【特点】 1、抗菌谱广，抗菌作用强：本品对金葡球菌、酿脓链球菌、肺炎双球菌 ,无乳链球菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉克菌、脆弱拟杆菌、流感嗜血杆菌的活性比红霉素强8-32倍。对青霉素耐药菌株有效，对嗜肺军团菌属、 淋球菌属有效。对幽门螺旋杆菌、支原体、衣原体有极强的抗菌作用。 2、组织分布广、穿透力强：在肺组织、鼻粘膜、皮肤及扁桃体内的药物浓度高出血浓度的2到6倍。 3、本品对酸稳定，口服吸收迅速，不良反应发生率低。 【临床药理】 本品为环内酯类抗生素，化学名称为6-0-甲基红霉素A，本品可穿透细菌细胞壁，与敏感细菌核蛋白体50S亚基相结合，通过对转肽作用和结mRNA位移的阻断，抑制细胞蛋白质的合 成而产生抗菌作用。口服后经胃肠迅速吸收，生物利用度为95.3%，半衰期为4-5小时，经肝脏代谢。 治疗支原体感染的首选药. 【适应症】 本品适用于敏感细菌引起的下列感染：扁桃体炎、咽炎、支气管炎，肺炎、尿道炎、子宫颈炎、中耳炎、牙周炎、百日咳、毛囊炎、疖肿症、丹毒、淋巴结炎、汗腺炎、痤疮、感染性粉瘤、肛周脓肿、外伤感染等症，对淋病有特效。对支原体肺炎有特效。 【用法与用量】 口服，成人每次0.25g,每日二次，严重感染每次0.5g . 儿童日参考剂量为15mg/公斤，分二次服用。 【注意事项】 对本品有过敏史者，妊娠、哺乳期妇女或严重肝功能低下者慎用。 【不良反应】 为消化道轻症反应，如恶心、腹胀等。 【规格】 0.25g/粒*10粒/盒, 0.25g/粒*6粒/盒
克拉霉素胶囊可以空腹吃吗
因为克拉霉素胶囊，他可以有胃肠道刺激作用，所以不建议空腹吃，应该在饭后一小时吃。
服用克拉霉素胶囊有什么禁忌
康之家平价药爱心健康送到家桑美克拉霉素胶￥19.70克拉霉素胶囊主要成分为克拉霉素，内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末，其化学名称为:6-O-甲基红霉素。分子式:C38H69NO13。分子量:747.96，适用于克拉霉素敏感菌所引起的感染。那么服用克拉霉素胶囊有什么禁忌呢?服用克拉霉素胶囊的禁忌如下:1.对本品或大环内酯类药物过敏者禁用;2.孕妇、哺乳妇女期禁用;3.严重肝功能损害者、水电解质絮乱患者、服用特非那丁治疗者禁用;4.某些心脏病(包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者禁用。曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告，包括焦虑、失眠、头昏、幻觉、恶梦或意识模糊，然而其原因和药物的关系仍不清楚，所以在用药之前一定要先咨询好相关的药师，不明之处要弄明白再使用。
克林霉素胶囊说明书
克拉素肠溶胶囊用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染的 疾病 ，那么克林霉素胶囊 说明书 是什么呢?下面是我为你整理的克林霉素胶囊说明书的相关内容，希望对你有用!
克林霉素胶囊说明书
【药品名称】
通用名称：克拉霉素胶囊
商品名称：克拉霉素胶囊
英文名称：Clarithromycin Capsules
【主要成份】 本品主要成分为克拉霉素。
【性 状】 本品内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末。
【适应症/功能主治】 适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。 1、 鼻炎 感染; 扁桃体炎 、 咽炎 、 鼻窦炎 。 2、下 呼吸 道感染：急性支 气管炎 、慢性支气管炎急性发作盒 肺炎 。 3、皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、 毛囊炎 、疖和伤口感染。 4、急性 中耳炎 、肺炎支原体肺炎、沙眼支原体引起的 尿道炎 及宫颈炎等。 5、也用于军团菌感染、或与其他药物联合用于鸟分支杆菌的感染。幽门螺杆菌感染的治疗。
【规格型号】0.25g*6s
【用法用量】成人：口服，常用量一次0.25g(1粒)，每12小时1次;重症感染者一次0.5g(2粒)，每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6～14日。 肾功能 严重损害(肌酐清除率小于30ml/分钟)者，须作剂量调整。常用量为一次0.25g，一日1次;重症感染者首剂0.5g，以后一次0.25g，一日2次。
【不良反应】 1、主要有口腔异味(3%)， 腹痛 、 腹泻 、恶心、呕吐等胃肠道反应(2%～3%)，头痛(2%)，血清氨基转移酶短暂升高。 2、可能发生过敏反应，轻者为药疹、 荨麻疹 ，重者为过敏及Stevens-Johnson症。 3、偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。 4、曾有发生短暂性中枢 神经 系统副作用的 报告 ，包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊，然而其原因和药物的关系仍不清楚。
【禁 忌】 1、对本品或大环内酯类药物或过敏者禁用。 2、孕妇、哺乳期妇女禁用。 3、严重 肝功能 损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。 4、某些 心脏病 (包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心脏力衰竭等)患者禁用。
【 注意事项 】 1、肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。 2、本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。 3、与别的抗生素一样，可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染，此时需要中止使用本品，同时采用适当的治疗。 4、本品可空腹口服，也可与食物或牛奶同服，与食物同服不影响其吸收。 5、 血液 或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。 6、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。 7、同时使用其他药品，请告知医生。 8、请放置于 儿童 不能够触及的地方。
【儿童 用药 】6个月以下儿童的疗效和安全性尚未确定。
【老年患者用药】老年人的耐受性与年轻人相仿。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物 实验中本品对胚胎及胎儿有毒性作用，同时本品及其代谢产物可进入母乳中，故孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】 1、本品可轻度升高卡马西平的血药浓度，两者合用时需对后者作血药浓度监测。 2、本品对氨茶碱、茶碱的体内代谢略有影响，一般不需要调整后者的剂量，但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。 3、与其他大环内酯类抗生素相似，本品会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度(如阿司咪喃、华法林、麦角 生物 、三唑仑、咪达唑仑、环胞素、奥美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隐亭、阿芬他尼、海索比妥、两吡胺、洛伐他汀、他克莫司等)。 4、本品与HMG-CoA还原酶抑制药(如洛伐他汀和辛伐他汀)合用，极少有横纹肌溶解的报道。 5 、本品与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度，异致Q-T间期延长，心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衮竭，与阿司咪唑合用会导致Q-T间期延长，但无任何临床症状。 6、大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度，导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。 7、本品对地高辛合用会引起地高辛血浓度升高，应进行血药浓度监测。 8、HIV感染的成年人同时口服本品和齐多夫定时，本品会干扰后者的吸收使其稳态血浓度下降，应错开服用时间。 9、与利托那韦合用本品代谢会明显被抑制，故本品每天剂量大于1g时，不应与利托那韦合用。 10、与氟康唑合用会增加本品血浓度。
【药物过量】当服用大剂量的克拉霉素时，可能有胃肠不适。因过量引起症状时应迅速洗胃并适当给予支持疗法。
【药理毒理】 1、药理作用 为大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰阳性菌如 流感 嗜血杆菌、百日咳杆菌、 淋病 奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、 消化 链球菌、 痤疮 内酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。 本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球茵、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。 本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋甶50S亚基的联结，抑制蛋白合成而产生抑菌作用。 2、毒理研究 本品除体外染色体畸变试验一次是弱阳性、另一次为阴性结果外，其他体外致突变试验如沙门菌/哺乳动物细胞微粒体试验、细菌致突变频率试验、大鼠肝细胞DNA合成测定、小鼠淋巴瘤测定，小鼠显性致死试验和小鼠微核试验均为阴性。 生育、生殖研究表明，每日给雌性、雄性大鼠用克拉霉素160mg/kg (以体表面积计，是人用最大推荐剂量的1.3倍) ，对大鼠动情期、生育能力、 分娩 及子代的数量和存活率均无影响。每日给予猴子口服克拉霉素150mg/kg(以体表面积计，是人用最大推荐剂量的2.4倍)，出现胚胎丧失。 动物长期毒性研究未证实克拉霉素有致癌性。
【药代动力学】口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax) 2.2mg/L;每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1ml/L，其代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳态峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织重度药物浓度比血浓度高。在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。其主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14-羟基卡拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2β)为4.4小时;每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2β)为3～4小时，其代谢物为5～6小时 ;每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2β)为4.5～4.8小时，其代谢物为6.9～8.7小时。经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出粘52%。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。
【贮 藏】遮光、密封。
【包 装】铝塑包装，每盒6粒，每粒0.25克。
【有 效 期】24 月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H20083442
克拉霉素胶囊抑菌效果如何
克拉霉素胶囊的有效成分是克拉霉素，为大环内酯类抗生素，其机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白质合成而产生抑菌作用。
克拉霉素胶囊为口服，能有效掩盖药物的不良气味，并能提高生物利用度，减轻患者的不便。克拉霉素胶囊抗菌谱广，克拉霉素引起的感染，治疗效果显著，且使用方便，有需要的于有需要的患者可以选用。
克拉霉素胶囊功能主治
克拉霉素是红霉素的衍生物。其主要功能是治疗敏感细菌所致的上、下呼吸道感染，包括扁桃体炎、咽喉炎、副窦炎、支气管炎、肺炎等、皮肤、软组织感染、脓疖、丹毒、毛囊炎、伤口感染等。也可用于沙眼衣原体或溶脲脲原体所致生殖泌尿系感染、艾滋病患者的非典型分支杆菌感染等。
克拉霉素胶囊有什么作用
适应扁桃体炎，咽炎，鼻窦炎，支气管炎，肺炎，脓疱病，丹毒，毛囊炎，疖，中耳炎，尿道炎，宫颈炎，军团菌病，妇产科，肾病内科，皮肤科，耳鼻喉科，呼吸内科。用法用量成人 口服，常用量一次 250 mg，每12小时1次(一次 2片，每12小时1次)；重症感染者一次500mg，每12小时1次(一次 4片，每12小时1次)。 根据感染的严重程度应连续服用6～14日。 儿童 口服，6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次。或按以下方法给药：体重8～11kg，一次62.5mg，每12小时1次(一次 0.5片，每12小时1次)；体重12～19kg，一次125mg，每12小时1次(一次 1片，每12小时1次)；体重20～29kg，一次187.5mg，每12小时1次(一次 1.5片，每12小时1次)；体重30～40kg，一次250mg，每12小时1次(一次2片，每12小时1次)；根据感染的严重程度应连续服用5～10日。2不良反应1．主要有口腔异味(3%)，腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应(2%～3%)，头痛(2%)，血清氨基转移酶短暂升高。 2．可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏及Stevens-Johnson症。 3．偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。 4．曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告，包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊，然而其原因和药物的关系仍不清楚。3禁忌1．对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。 2．孕妇、哺乳妇女期禁用。 3．严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。 4．某些心脏病(包括心律失常、心动过缓、Q－T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者禁用。4注意事项1.肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。 2.肾功能严重损害(肌酐清除率小于30ml/分钟)者，须作剂量调整。常用量为一次250mg，一日1次(一次2片，一日1次)；重症感染者首剂500mg(4片)，以后一次250mg，一日2次(一次2片，一日2次)。 3.本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。 4.与别的抗生素一样，可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染，此时需要中止使用本品，同时采用适当的治疗。 5.本品可空腹口服，也可与食物或牛奶同服，与食物同服不影响其吸收。 6.血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。5儿童用药6个月以下儿童的疗效和安全性尚未确定。6药物相互作用1．本品可轻度升高卡马西平的血药浓度，两者合用时需对后者作血药浓度监测。2．本品对氨茶碱、茶碱的体内代谢略有影响，一般不需要调整后者的剂量，但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。3．与其他大环内酯类抗生素相似，本品会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度（如阿司咪唑、华法林、麦角生物碱、三唑仑、咪达唑仑、环胞素、奥美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隐亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等）。4．本品与HMG-CoA还原酶抑制药（如洛伐他汀和辛伐他汀）合用，极少有横纹肌溶解的报道。5．本品与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度，导致Q-T间期延长，心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。与阿司咪唑合用会导致Q-T间期延长，但无任何临床症状。6．大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度，导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。7．本品与地高辛合用会引起地高辛血浓度升高，应进行血药浓度监测。8．HIV感染的成年人同时口服本品和齐多夫定时，本品会干扰后者的吸收使其稳态血浓度下降，应错开服用时间。9．与利托那韦合用本品代谢会明显被抑制，故本品每天剂量大于1g 时，不应与利托那韦合用。10．与氟康唑合用会增加本品血浓度。7药理作用本品为大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、 肺炎 球菌等有抑制作用，对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、 百日咳 杆菌、 淋病 奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌 氧 菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、 痤疮 丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。 本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。 本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白合成而产生抑菌作用8药代动力学口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，其代谢物（14-羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9 mg/L，其代谢物为0.83～0.88 mg/L。体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。其主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为4.5～4.8 小时，其代谢物为 6.9～8.7 小时。经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。
阿维克克拉霉素胶囊是治什么病
功能主治适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染： 1．鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。 2．下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。 3．皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。 4．急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。 5．也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。用法用量口服，常用量一次250mg，每12小时1次；重症感染者一次500mg，每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6～14日。儿童：口服，6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次。或按以下方法给药：体重8～11kg，一次62.5mg，每12小时1次；体重12～19kg，一次125mg，每12小时1次；体重20～29kg，一次187.5mg，每12小时1次；体重30～40kg，一次250mg，每12小时1次；根据感染的严重程度应连续服用5～10日。不良反应1．主要有口腔异味（3%），腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应（2%～3%），头痛（2%），血清氨基转移酶短暂升高。 2．可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏及Stevens—Johnson症。禁忌1.对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。2.孕妇、哺乳妇女期禁用。3.严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。4.某些心脏病（包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等）患者禁用详细说明【主要成份】克拉霉素【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末【药理作用】1．药理：本品为大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌如金***葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金***葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白合成而产生抑菌作用。 2．毒理：本品除体外染色体畸变试验一次是弱阳性另一次为阴性结果外，其他体外致突变试验如沙门菌/哺乳动物细胞微粒体试验、细菌致突变频率试验、大鼠肝细胞DNA合成测定、小鼠淋巴瘤测定、小鼠显性致死试验和小鼠微核试验均为阴性。生育、生殖研究表明，雌性、雄性大鼠给用克拉霉素160mg/kg/日（以体表面积计，是人用最大推荐剂量的1.3倍），对大鼠动情期、生育能力、分娩及子代的数量和存活率均无影响。给予猴子口服克拉霉素150mg/kg/日(以体表面积计，是人用最大推荐剂量的2.4倍)，出现胚胎丧失。动物长期毒性研究未证实克拉霉素有致癌性。【药代动力学】口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，其代谢物（14—羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。其主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14—羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2 )为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2 )为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2 )为4.5～4.8小时，其代谢物为6.9～8.7小时。经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。
克拉霉素胶囊和克拉霉素缓释胶囊有区别吗
克拉霉素胶囊跟克拉霉素缓释片效果是相同的。 缓释片和胶囊为两种不同类型制剂的药物。胶囊与缓释片不同之处为药物分解速度不同，克拉霉素缓释片能够控制药物释放速度,以延长药物作用时间，胃肠道疾病患者服用缓释片可以有效减轻药物对胃肠道粘膜的刺激，建议选择缓释片抗菌治疗。克拉霉素胶囊剂可掩盖药物的不良气味，易于吞服;能提高药物的稳定性及生物利用度;还能定时定位释放药物，并能弥补其他固体剂型的不足。 克拉霉素缓释片是缓慢释放效果比较持久，只需要服用一次就可以了，不能一片分开服用，需要整片服用。如果你希望服药简单有效，就选择克拉霉素缓释片比较好。 克拉霉素属于半合成的大环内酯类抗生素。克拉霉素可与细菌核糖体50S亚基结合，从而抑制其蛋白合成而产生抗菌作用。在体外，其对标准菌株和临床分离菌株均具有很好的抗菌活性，对多种需氧和厌氧的革兰氏阳性或革兰氏阴性菌均具有很好的抗菌作用。通常，克拉霉素的最低抑菌浓度(MIC)为红霉素最低抑菌浓度的对数稀释浓度。
克拉霉素胶囊一天吃多少粒，吃几次
一般来说，克拉霉素胶囊的服用量为：成人口服，常用量一次250mg，每12小时1次(一次2片，每12小时1次)；重症感染者一次500mg，每12小时1次(一次4片，每12小时1次)。
