本文目录
- 磺胺类药物和喹诺酮类是一类药吗
- 喹诺酮类的药物指什么药啊
- 下列哪些情况下不宜使用喹诺酮类药物
- 喹诺酮类药物 属于杀菌剂还是抑菌剂
- 喹诺酮类药物都有哪些
- 影响细菌DNA复制的抗菌药是哪一类
- 从化学结构分类，喹诺酮类药物可以分为哪些类型
- 什么是喹诺酮类抗菌药物
- 抗生素类药物到底是指那些药物（如磺胺类，喹诺酮类，硝基呋喃类等，算不算抗生素类药物）
- 喹诺酮类药物，头苞菌素类，氨基糖苷类药物各有哪些说全面点
磺胺类药物和喹诺酮类是一类药吗
明显是两类，磺胺类：全身应用：磺胺异恶唑（SIZ）磺胺二甲嘧啶（SM2）磺胺嘧啶（SD）磺胺甲恶唑（SMZ）磺胺间甲氧嘧啶（SMM）局部应用：柳氮磺吡啶（SASP）磺胺米隆（SML）磺胺嘧啶银磺胺醋酰（SA）复方磺胺类：复方新诺明：甲氧苄啶与磺胺甲恶唑的复方制剂喹诺酮类（含针剂）：诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、司帕沙星、帕珠沙星、依诺沙星等。
喹诺酮类的药物指什么药啊
喹诺酮类（4-quinolones），又称吡酮酸类或吡啶酮酸类，是一类较新的合成抗菌药。喹诺酮按发明先后及其抗菌性能的不同，分为一、二、三、四代。 第一代喹诺酮类，只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、少部分变形杆菌有抗菌作用。具体品种有萘啶酸（Nalidixic acid）和吡咯酸（Piromidic acid）等，因疗效不佳现已少用。 第二代喹诺酮类，在抗菌谱方面有所扩大，对肠杆菌属、枸橼酸杆菌、绿脓杆菌、沙雷杆菌也有一定抗菌作用。吡哌酸是国内主要应用品种。此外尚有新恶酸（Cinoxacin）和甲氧恶喹酸（Miloxacin），在国外有生产。 第三代喹诺酮类的抗菌谱进一步扩大，对葡萄球菌等革兰阳性菌也有抗菌作用，对一些革兰阴性菌的抗菌作用则进一步加强。本类药物中，国内已生产诺氟沙星。尚有氧氟沙星（Ofloxacin）、培氟沙星（Perfloxacin）、依诺沙星（Enoxacin）、环丙沙星（Ciprofloxacin）等。本代药物的分子中均有氟原子。因此称为氟喹诺酮。 第四代喹诺酮类与前三代药物相比在结构上修饰，结构中引入8-甲氧基，有助于加强抗厌氧菌活性，而C-7位上的氮双氧环结构则加强抗革兰阳性菌活性并保持原有的抗革兰阴性菌的活性，不良反应更小，但价格较贵。对革兰阳性菌抗菌活性增强，对厌氧菌包括脆弱拟杆菌的作用增强，对典型病原体如肺炎支原体、肺炎衣原体、军团菌以及结核分枝杆菌的作用增强。多数产品半衰期延长，如加替沙星与莫昔沙星。
下列哪些情况下不宜使用喹诺酮类药物
未发育完全的儿童，有癫痫病史者，妊娠妇女等。孕妇和18岁以下人群等群体、患有癫痫的患者、肝肾功能不好的患者不能使用喹诺酮类药物，该药物会影响软骨发育、抑制氨基丁酸作用、损伤肝功能并在尿中形成结晶。喹诺酮类药属于抗生素的一类，具有广谱抗菌的作用，临床上多用于大肠杆菌、沙门氏菌属感染所引起的相关性疾病，主要作用于细菌的DNA，直接造成不可逆的伤害，以达到治疗效果。
喹诺酮类药物 属于杀菌剂还是抑菌剂
你好环丙沙星，氧氟沙星 左氧氟沙星都属于喹诺酮类。为杀菌剂，现一般认为喹诺酮类作用于细菌细胞DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。祝你健康
喹诺酮类药物都有哪些
喹诺酮类药物属于抗菌药，可将分为以下几类：1、第一代：萘啶酸类，抗菌谱较窄，抗菌率较弱，现已基本淘汰；2、第二代：乙哌酸，抗菌谱有所扩大，但使用率依旧偏低；3、第三代：诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星等，与前两代相比，抗菌谱进一步扩大，抗菌效力进一步增强；4、第四代：莫西沙星、加替沙星等，抗菌谱较广，吸收较快，作用较强。喹诺酮类药物不仅用于治疗呼吸系统感染，还可用于治疗其它多种感染，特点主要包括抗菌谱较广、抗菌效力较强、口服吸收较好、组织浓度较高等，临床使用较广泛。
影响细菌DNA复制的抗菌药是哪一类
喹诺酮类药物是一类分子中具有喹诺酮或萘啶结构的人工合成抗菌化合物。本类药物具有广谱抗菌活性，不但可以通过抑制细菌DNA解旋酶来抑制细菌DNA复制，还可作用于细菌DNA复制、转录和修复所必需的拓扑异构酶IV起作用，从而可不受β-内酰胺酶的影响。
从化学结构分类，喹诺酮类药物可以分为哪些类型
萘啶酸类;增林羧酸类;吡啶并嘧啶羧酸类;喹啉羧酸类
生物药物是指运用生物学、医学、生物化学等的研究成果，综合利用物理学、化学、生物化学、生物技术和药学等学科的原理和方法，利用生物体、生物组织、细胞、体液等制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。生物药物，包括生物技术药物和原生物制药。 来源： 正常机体之所以能保持健康状态，具有抵御和自我战胜疾病的能力，正是由于生物体内部不断产生各种与生物体代谢紧密相关的调控物质，如蛋白质、酶、核酸、激素、抗体、细胞因子等，通过它们的调节作用使生物体维持正常的机能。根据这一特点，可以从生物体内提取这些物质作为药。 生物药物的原料来源： 天然的生物材料：人体、动植物、微生物和各种海洋生物。 随着生物技术的发展，有目的人工制得的生物原料成为当前生物制药原料的重要来源，如用基因工程技术制得的微生物或细胞。 分类： 按药物的结构分类 按结构分类有利于比较一类药物的结构与功能的关系、分离制备方法的特点和检验方法。 （1）、氨基酸及其衍生物类药物 天然氨基酸和氨基酸混合物及衍生物。蛋氨酸可防治肝炎、肝坏死和脂肪肝，谷氨酸可用于防治肝昏迷、神经衰弱和癫痫。5-羟色氨酸。 （2）、多肽和蛋白质类药物 化学本质性同，分子量有差异。蛋白质类药物：血清白蛋白、丙种球蛋白、胰岛素；多肽类药物：催产素、胰高血糖素。 （3）、酶和辅酶类药物 酶类药物按功能分为：消化酶（胃蛋白酶、胰酶、麦芽淀粉酶）、消炎酶（溶菌酶、胰蛋白酶）、心血管疾病治疗酶（激肽释放酶扩张血管降血压）等。辅酶类药物在酶促反应中传递氢、电子和基团的作用，辅酶药物已广泛用于肝病和冠心病的治疗。 （4）、核酸及其降解物和衍生物类药物 DNA可用于治疗精神迟缓、虚弱和抗辐射，RNA用于慢性肝炎、肝硬化和肝癌的辅助治疗，多聚核苷酸是干扰素的诱导剂。 （5）、糖类药物 抗凝血、降血脂、抗病毒、抗肿瘤、增强免疫功能和抗衰老。 （6）、脂类药物 磷脂类：脑磷脂、卵磷脂可用于治疗肝病、冠心病和神经衰弱症。脂肪酸降血脂、降血压、抗脂肪肝。 （7）、细胞生长因子 干扰素、白细胞介素、肿瘤坏死因子等。 （8）、生物制品类 从微生物、原虫、动物和人体材料直接制备或用现代生物技术、化学方法制成作为预防、治疗、诊断特定传染病或其它疾病的制剂。 按来源分类 有利于对不同原料进行综合利用、开发研究。 （1）、人体组织来源 疗效好、无副作用，来源有限。人血液制品类、人胎盘制品类、人尿制品类。 （2）、动物组织来源 动物脏器，来源丰富、价格低廉、可以批量生产。但由于种属差异，要进行严格的药理毒理实验。 （3）、植物组织来源 中草药，酶、蛋白质、核酸。 （4）、微生物来源 抗生素、氨基酸、维生素、酶。 （5）、海洋生物来源 动植物、微生物。 按生理功能和用途分类 （1）、治疗药物 肿瘤、艾滋病、心脑血管疾病等。 （2）、预防药物 传染性强的疾病，疫苗、菌苗、类毒素。 （3）、诊断药物 速度快、灵敏度高、特异性强。免疫诊断、酶诊断、放射性诊断、基因诊断试剂。 （4）、其它 生化试剂、保健品、化妆品、食品、医用材料。
什么是喹诺酮类抗菌药物
喹诺酮类为一组化学合成抗菌药，该类药物有3代:第一代以萘啶酸为代表，抗菌谱窄，不良反应多见，临床已不使用；第二代以吡哌酸(PPA)为代表，多用于尿路和肠道感染的治疗；第三代是含氟的氟喹诺酮类，如诺氟沙星(氟哌酸)、依诺沙星(氟啶酸)、氧氟沙星(氟嗪酸)、环丙沙星(环丙氟哌酸)、培氟沙星(甲氟哌酸)、洛美沙星(罗氟酸)，抗菌活性高，尤其对革兰阴性杆菌及某些多重耐药菌，不良反应轻微。
【药理和毒理】
本类药物的抗菌机制主要是抑制敏感菌的DNA旋转酶，从而抑制DNA的合成，是一种杀菌剂。主要经肾、胆、肝途径排泄，肾排泄主要是肾小球过滤，部分经肾小管排泄，药物的清除率和肌酐清除率有关。本类药物易透过血脑屏障，抑制中枢神经系统υ-氨基丁酸(GABA)受体，诱发癫口发作，与非甾体抗炎药(阿司匹林、吲哚美辛等)或氨茶碱合用可引起惊厥。大多数喹诺酮类有胃肠道刺激作用，可抑制茶碱类、咖啡因或口服抗凝剂(华法林)在肝脏的代谢，引起中毒。部分病人可出现过敏反应、血液系统及肝、肾功能损害。【诊断要点】
1.病史有应用本类药物史。
2.临床表现
(1)胃肠道反应最常见，有恶心、呕吐、腹部不适、腹泻和食欲减退等。
(2)中枢神经系统症状头痛、头晕、失眠、幻觉、烦躁、惊厥、共济失调，甚至呼吸停止。
(3)过敏反应常见有发热、皮疹、瘙痒，偶可有过敏性休克。
(4)其他少数病人可出现白细胞及血小板减少、关节痛、关节炎，肝功能损害及血清转氨酶增高，血尿素氮和肌酐轻度增高，重症可发生急性肾功能衰竭。
【急救治疗及预防】
(1)口服过量者应予催吐、洗胃清除毒物。
(2)静脉输液促进药物排泄。
(3)出现中枢神经系统症状时，应及时停药并对症处理。
(4)纠正过敏反应、肾功能衰竭等对症处理。
(5)预防孕妇、哺乳妇女、原有肝肾疾病、对本药过敏史者应禁用或慎用。禁止与茶碱类、非甾体抗炎药及口服抗凝剂同用。
抗生素类药物到底是指那些药物（如磺胺类，喹诺酮类，硝基呋喃类等，算不算抗生素类药物）
简单地说，抗生素类药物一般指的是微生物发酵得到的具有治疗作用的化合物，以及将这些化合物通过化学方法改造而得到的产物。狭义的抗生素只是说抗细菌感染，广义的还有抗肿瘤的比如阿霉素，抗真菌的灰黄霉素。磺胺属于抗菌药，不属于抗生素，因为它是化学合成的东西，不是来源于生物体。有些抗生素最初发现是通过生物产生，但现在已经人工全合成了，习惯上还是称为抗生素，比如氯霉素。所以，所谓抗生素不是根据用途决定的，而是根据来源确定它是不是抗生素。
喹诺酮类药物，头苞菌素类，氨基糖苷类药物各有哪些说全面点
1、头孢菌素类具有：抗菌谱广、杀菌力强、过敏反应少、与青霉素仅有部分交叉过敏性及对β-内酰胺酶有不同程度的稳定性等优点。1.1、头孢菌素类属于β-内酰胺类抗生素，至于什么是β-内酰胺类抗生素，不是学化学的话还是不要问了，就知道和青霉素一类就行了。1.2、头孢菌素类依发展历史、疗效、肾毒性、耐药性分为4代，现在常用的头孢哌酮、头孢他啶、头孢曲松是第三代。2、喹诺酮类药物是全合成类抗生素，头孢菌素类是半合成类。2.1、药物名字有“沙星”是就属于此类。3、氨基糖苷类抗生素3.1、本类抗生素主要副作用是耳毒性﹑肾毒性﹑神经肌肉阻断作用和过敏反应。3.2、链霉素、庆大霉素、阿米卡星、奈替米星属于此类。有什么还可以继续问。
