本文目录
- 盐酸帕罗西汀片效果，盐酸帕罗西汀片说明书
- 盐酸帕罗西汀片说明书是怎么样的，有写副作用
- 盐酸帕罗西汀的副作用大么
- 盐酸帕罗西汀片说明书简介
- 帕罗西汀简介
- 盐酸帕罗西汀片治什么病，谢谢
- 我服用帕罗西汀，整天发困，正常吗
- 盐酸舍曲林片能吃吗有什么不良反应说明书看着害怕
- 舒坦罗盐酸帕罗西汀片吃紧张症状吗
盐酸帕罗西汀片效果，盐酸帕罗西汀片说明书
盐酸帕罗西汀片是临床上常用的抗抑郁药物，抑郁症的类型有很多种，但是盐酸帕罗西汀片对抑郁症的治疗效果是非常明显的。抑郁症患者的情绪非常失落，对任何事情都提不起精神与兴趣，治疗抑郁症，应该从患者的心理上与药物治疗上开始，这样才能有些疗效。1、功效如何盐酸帕罗西汀片对于抑郁症、焦躁症、强迫症等精神疾病都有显著的治疗功效，是这些病症患者家中的必备药品。盐酸帕罗西汀片的最大特点就是效果明显，见效快，因此不管患者的病症严重与否，通过治疗都有痊愈的可能，该药品呈白色椭圆形，外层有薄层包衣，两侧略微凸起，通常患者每天只需服用一片，最好在每天的清晨服用，这样能够达到最佳的治疗效果，并且患者在服用盐酸帕罗西汀片的时候，不要使其破碎，而后咀嚼，要整片吞咽。盐酸帕罗西汀片让抑郁症患者重拾对生活的快乐与兴趣，能够帮助患者过正常的生活，为患者及其家庭带来了福音。2、说明书盐酸帕罗西汀片的性状是白色椭圆形，双面凸起的薄膜包衣片。盐酸帕罗西汀片主要成份是盐酸帕罗西汀。化学名：(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{甲基}哌啶盐酸盐。分子式：C19H20NO3FHCl。分子量：365.84。盐酸帕罗西汀片的药理作用是选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。对其它递质作用较弱，对植物神经系统和心血管系统的影响较小。盐酸帕罗西汀片口服，建议每日早餐时顿服，药片完整吞服勿咀嚼。口服治疗抑郁症，一次20mg，一日1次。盐酸帕罗西汀片治疗强迫症，开始剂量为一日20mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg～60mg，分次口服。服用盐酸帕罗西汀片前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂，在停用单胺氧化酶抑制剂2周后，开始服用本药时应慎重，剂量应逐渐增加。
盐酸帕罗西汀片说明书是怎么样的，有写副作用
你好，盐酸帕罗西汀片说明书包括通用名称、包装规格、用法用量、注意事项、禁忌等。《br》《br》通用名称：盐酸帕罗西汀片功能主治：本品适用于抑郁症。亦可治疗强迫症、惊恐障碍或社交焦虑障碍。主要成分：本品主要成分为盐酸帕罗西汀。包装规格：20mg(按帕罗西汀计)用法用量：口服给药：1. 抑郁症，一次20mg，一日1次。治疗强迫症，开始剂量为一日20mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg～60mg，分次口服。2. 惊恐障碍与社交焦虑障碍，开始剂量为一日10mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg～50mg，分次口服。不良反应：可有胃肠道不适，如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。然停药可见撤药综合症，如失眠、焦虑、恶心、出汗、眩晕或感觉异常等。注意事项：1. 闭角型青光眼、癫痫病、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。2. 出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。3. 用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。禁忌：对本品过敏者禁用。孕妇用药：慎用。儿童用药：慎用。老年用药：酌情减少用量，日剂量不要超过40mg。药物相互作用：1. 本品与色氨酸合用，可造成高血清素综合征，表现为躁动、不安及胃肠道症状。重者可出现肌张力增高、高热或意识障碍。2. 服用本品的患者应避免饮酒。3. 服用本品前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂，在停用单胺氧化酶抑制剂2周后，开始服用本药时应慎重，剂量应逐渐增加。4. 本品和锂盐合用时应慎重。5. 与苯妥英钠及其他抗惊厥药合用时，会降低本药的血浓度。6. 本品与华法令合用，可导致出血增加。7. 本品与三环类抗抑郁药阿米替林、丙咪嗪合用，可使后者的血浓度增高。药理作用：本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。对其它递质作用较弱，对植物神经系统和心血管系统的影响较小。
盐酸帕罗西汀的副作用大么
盐酸帕罗西汀的副作用、不良反应、注意事项详见说明书：【通用名】 盐酸帕罗西汀片 【英文名】 PAROXETINE HYDROCHLORIDE TABLETS 【拼音名】 YANSUAN PALUOXIDING PIAN 【药品类别】 抗抑郁药 【性状】 本品为白色薄膜包衣片。 【药理毒理】 本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱，对植物神经系统和心血管系统的影响较小。 药代动力学 本品口服易吸收，不受抗酸药物或食物的影响，口服30mg，血药浓度达峰时间为6.3 小时，峰浓度为17.6ng/ml，T1/2为24小时，表观分布容积为3～28L/kg。血浆蛋白结合率为 95%。7～14日内达稳态血浆浓度，并迅速分布到各组织器官。在肝脏代谢，约2%以原型由尿排出，其余以代谢产物形式从尿中排出，小部分从粪便排泄。 【适应症】 抑郁症。亦可治疗强迫症、惊恐障碍或社交焦虑障碍。 【用法用量】 口服 治疗抑郁症，一次20mg，一日1次。治疗强迫症，开始剂量为一日20mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg～60mg，分次口服。治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍，开始剂量为一日10mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg～50mg，分次口服。 【不良反应】 可有胃肠道不适，如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。然停药可见撤药综合症，如失眠、焦虑、恶心、出汗、眩晕或感觉异常等。 【禁忌症】 对本品过敏者禁用【注意事项】1闭角型青光眼、癫痫症、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。2 出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。3 用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。4 服用本品的患者应避免饮酒。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 慎用。 【儿童用药】 慎用。 【老年患者用药】 酌情减少用量，日剂量不要超过40mg。 药物相互作用 （1）本品与色氨酸合用，可造成高血清素综合征，表现为躁动、不安及胃肠道症状。重者可出现肌张力增高、高热或意识障碍。（2）服用本品的患者应避免饮酒。（3）服用本品前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂，在停用单胺氧化酶抑制剂2周后，开始服用本药时应慎重，剂量应逐渐增加。（4）本品和锂盐合用时应慎重。（5）与苯妥英钠及其他抗惊厥药合用时，会降低本药的血浓度。（6）本品与华法令合用，可导致出血增加。（7）本品与三环类抗抑郁药阿米替林、丙咪嗪合用，可使后者的血浓度增高。 【药物过量】 药物过量时可引起P-Q间期延长，恶心、呕吐、瞳孔散大、口干、烦躁、头痛、眩晕、肌震颤或抽搐。应对症治疗及支持疗法。 【贮藏】 遮光，密封，在干燥处保存。 【包装】20mg（以帕罗西汀计算）。
盐酸帕罗西汀片说明书简介
版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：盐酸帕罗西汀片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：盐酸帕罗西汀片曾用名： 商品名： 英文名：Paroxetine Hydrochloride Tablets 汉语拼音：Yɑnsuɑn Pɑluoxidinɡ Piɑn 本品主要成份为：盐酸帕罗西汀。其化学名称为：（–）反4（4氟苯基）3哌啶盐酸盐。 结构式：分子式：C19H20NO3F·HCl 分子量：365.84 【性状】 本品为白色薄膜包衣片。 【药理毒理】 本品为选择性中枢神经5羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱，对植物神经系统和心血管系统的影响较小。 【药代动力学】 本品口服易吸收，不受抗酸药物或食物的影响，口服30mg，血药浓度达峰时间为6.3小时，峰浓度为17.6ng/ml，T1/2为24小时，表观分布容积为3～28L/kg。血浆蛋白结合率为95%。7～14日内达稳态血浆浓度，并迅速分布到各组织器官。在肝脏代谢，约2%以原型由尿排出，其余以代谢产物形式从尿中排出，小部分从粪便排泄。 【适应症】 抑郁症。亦可治疗强迫症、惊恐障碍或社交焦虑障碍。 【用法用量】 口服 治疗抑郁症，一次20mg，一日1次。治疗强迫症，开始剂量为一日20mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg～60mg，分次口服。治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍，开始剂量为一日10mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg～50mg，分次口服。 【不良反应】 可有胃肠道不适，如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。然停药可见撤药综合症，如失眠、焦虑、恶心、出汗、眩晕或感觉异常等。 【禁忌】 对本品过敏者禁用。 【注意事项】 （1）闭角型青光眼、癫痫病、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。 （2）出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。 （3）用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 慎用。 【儿童用药】 慎用。 【老年患者用药】 酌情减少用量，日剂量不要超过40mg。 【药物相互作用】 （1）本品与色氨酸合用，可造成高血清素综合征，表现为躁动、不安及胃肠道症状。重者可出现肌张力增高、高热或意识障碍。 （2）服用本品的患者应避免饮酒。 （3）服用本品前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂，在停用单胺氧化酶抑制剂2周后，开始服用本药时应慎重，剂量应逐渐增加。 （4）本品和锂盐合用时应慎重。 （5）与苯妥英钠及其他抗惊厥药合用时，会降低本药的血浓度。 （6）本品与华法令合用，可导致出血增加。 （7）本品与三环类抗抑郁药阿米替林、丙咪嗪合用，可使后者的血浓度增高。 【药物过量】 药物过量时可引起PQ间期延长，恶心、呕吐、瞳孔散大、口干、烦躁、头痛、眩晕、肌震颤或抽搐。应对症治疗及支持疗法。 【规格】 20mg（以帕罗西汀计算）。 【贮藏】 遮光，密封，在干燥处保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：
帕罗西汀简介
目录
- 1 拼音
- 2 英文参考
- 3 帕罗西汀说明书
- 3.1 药品名称
- 3.2 英文名称
- 3.3 帕罗西汀的别名
- 3.4 分类
- 3.5 剂型
- 3.6 帕罗西汀的药理作用
- 3.7 帕罗西汀的药代动力学
- 3.8 帕罗西汀的适应证
- 3.9 帕罗西汀的禁忌证
- 3.10 注意事项
- 3.11 帕罗西汀的不良反应
- 3.12 帕罗西汀的用法用量
- 3.13 帕罗西汀与其它药物的相互作用
- 3.14 专家点评
- 3.15
- 附：
- * 帕罗西汀相关药品说明书其它版本
1 拼音
pà luó xī tīng
2 英文参考
paroxetine
Seroxat,Paxil
3 帕罗西汀说明书
3.1 药品名称
帕罗西汀
3.2 英文名称
Paroxetine
3.3 帕罗西汀的别名
氟苯哌苯醚；帕罗克赛；赛乐特；Paroxetin；Paroxetinum；Seroxat；Seroxate；Paxil
3.4 分类
神经系统药物 》 抗抑郁药物 》 5羟色胺再摄取抑制药
3.5 剂型
片剂：20mg，30mg。
3.6 帕罗西汀的药理作用
通过阻止5HT的再摄取而提高神经突触间隙内5HT的浓度，从而产生抗抑郁作用。此外，帕罗西汀不与肾上腺素α1、α2或β受体发生作用，也不与多巴胺D2或组胺H1受体结合，而且不抑制单胺氧化化酶。它只微弱地抑制去甲肾上腺上腺上腺素与多巴胺的再摄取，因而无相关的不良反应，故抗抑郁效果更好。由于帕罗西汀与神经元及血小板结合紧密，长久而有效地抑制了血小板及突触对5HT的再摄取，导致了血中5HT浓度降低。
3.7 帕罗西汀的药代动力学
口服后迅速吸收，5h可达血药峰值。在肝内进行广泛代谢，大部分要经首过代谢。蛋白结合率约为95%。主要通过氧化途径代谢，再与葡萄糖醛酸或硫酸结合由尿中排出（占64%）。t1/2约为21h。服药后7～14天达稳态血药浓度。可进入乳汁。
3.8 帕罗西汀的适应证
主要用于治疗抑郁症、惊恐障碍与社交恐惧症。
3.9 帕罗西汀的禁忌证
1.对帕罗西汀过敏者禁用。
2.哺乳妇女禁用。
3.10 注意事项
1.过量时可出现恶心、呕吐、震颤、瞳孔散大、口干、烦躁、出汗和嗜睡，尚未见致死的报告。过量时无特殊解救药，可按其他抗抑郁药过量中毒的解救方法处理。早期服用药用炭能延缓帕罗西汀的吸收。
2.肝、肾功能不全时是否需调整剂量：肾功能不全时剂量应降低用量。肝功能不全时口服可从每天10mg开始，每天最大用量不超过40mg。
3.其他：（1）治疗期间应定期进行肝脏功能、肾脏功能、血压和脉搏的监测。（2）停药时应逐渐减量，防止停药综合征。停药后，帕罗西汀的作用还可持续5周，所以停药后仍须继续观察服药期间的所有反应。（3）与食物、水同服可避免胃部 *** 。（4）由卧位或坐位起立时应小心，防止因头晕而摔倒。（5）如出现口干，可咀嚼无糖型口香糖或吮吸冰块。（6）如出现便秘，可食用富含纤维的食物，多参加锻炼或多喝水。（7）帕罗西汀在服药1～3周后才能充分显效；停药2周后，方能换用单胺氧化化酶抑制药；反之亦然。（8）用药初期出现失眠或神经质时可降低剂量或给予短暂的对症处理。（9）患者由抑郁症转为躁狂症时应中断用药，必要时给予镇静药。
3.11 帕罗西汀的不良反应
1.乏力、便秘、腹泻、头晕、口干、头痛、视力模糊、多汗、失眠、性功能减退、震颤、尿频或尿潴留、恶心、呕吐。偶见：焦虑、食欲改变（增强或减弱）、心悸、感觉异常、味觉改变、肝功能异常、体重变化（减轻或增加）、肌痛、肌无力、直立性低血压、血管神经性水肿、低钠血症、荨麻疹。
2.罕见：锥体外系反应如静坐不能、肌张力低下、肌张力不协调、构音障碍。另外还有瞳孔扩大、躁狂发作等。突然停用帕罗西汀，可产生停药综合征，患者表现为睡眠障碍、激动、焦虑、头痛、心跳加快、恶心、呕吐、出汗、意识模糊等。
3.12 帕罗西汀的用法用量
每天早晨1次服用20mg。然后逐渐增量至每天30mg，每天1次，最大剂量不能超过每天50mg。老年及体弱患者不超过每天40mg。
3.13 药物相互作用
与酶抑制药合用时（三环类抗抑郁药与吩噻嗪类药）应调整用药剂量的低限；与酶诱导药合用时无需调整剂量。
3.14 专家点评
具有良好的抗抑郁和抗惊恐发作的效果。副作用小，半衰期短，无活性代谢产物及用药方便等特点。
3.15
盐酸帕罗西汀片治什么病，谢谢
分类: 医疗/疾病 》》 急症急救 解析: 盐酸帕罗西汀片说明书 【药品名称】 通用名：盐酸帕罗西汀片 英文名：Paroxetine Hydrochloride Tablets汉语拼音：Yansuan Paluoxiting Pian 本品主要成分为盐酸帕罗西汀，其化学名称为：(-)-反式-4R-(4-氟苯基)-3S-{甲基}-哌啶盐酸盐半水物。 分子式：C19H20FNO3 .HCL .1/2H2O 分子量：374.84 【性状】：本品为薄膜包衣片，除去包衣后显白色或类白色。 【药理毒理】 药理作用 本品属抗抑郁症药，为强效、高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度升 高，增强中枢5-羟色胺神经功能。仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取，与毒蕈碱1、2受体或 肾上腺素受体，多巴胺2受体，5-羟色胺1、2受体和组胺H1受体几乎没有亲和力。对单胺氧化酶也没有 抑制作用。 毒理研究 遗传毒性：帕罗西汀细菌突变试验、小鼠淋巴瘤突变试验、程度外DNA合成试验、人淋巴细胞染色体 畸变试验、小鼠骨髓微核试验及大鼠显性致死试验结果均为阴性。 生殖毒性：给帕罗西汀15mg/kg/天(以mg/m 计算，是治疗抑郁症临床推荐剂量的2.9倍)，大鼠的受孕率下 降。在2到52周的毒性研究中，发现雄性大鼠生殖道不可逆损伤（50mg/kg/天时可见附睾管上皮空泡， 25mg/kg/天时伴随 *** 生成抑制的睾丸输精管萎缩）。器官形成期大鼠和家兔分别给予帕罗西汀50mg/kg/天 和6mg/kg/天(以mg/m 计算，分别相当于治疗抑郁症临床推荐剂量的9.7和2.2倍)，未显示出致畸毒性。但 是在大鼠妊娠后三个月及整个哺乳期连续给药，哺乳期的前4天，幼鼠死亡增加，该作用发生在1mg/kg/天，死亡原因尚不清楚。未能确定造成大鼠幼鼠死亡的无影响剂量。 致癌性：在啮齿类动物给药(饲料掺入法)两年的致癌性研究中，小鼠和大鼠给药剂量分别达25mg/kg/天 和20mg/kg/天(以mg/m 计算，分别相当于治疗抑郁症临床推荐剂量的2.4和3.9倍)，结果高剂量组雄性 大鼠网状细胞瘤显著增加(对照、低、中和高剂量组分别为1/100，0/50，0/50，和4/50)，淋巴网状内 皮细胞瘤随剂量递增。雌性大鼠不受影响。尽管在小鼠中肿瘤数呈现剂量相关性增加，但没有药物相 关的肿瘤小鼠数量的增加。这些发现与人类的相关性尚不清楚。 依赖性：目前没有有关帕罗西汀动物或人的滥用、耐受或躯体依赖的系统研究资料。 【药代动力学】本品口服后易吸收，不受抗酸药物和食物的影响。中国健康男性志愿者口服40mg盐酸 帕罗西汀，T1/2Ke为19.74小时，血药浓度达峰时间为5.30小时，峰浓度为31.01ng/ml，AUC(0-Tn)为 727.93ng/ml*h， AUC(0-inf)为873.17ng/ml*h。据文献报道口服盐酸帕罗西汀30mg，大都10天能达到稳 态，血药浓度达峰时间为5.2小时，峰浓度为61.7ng/ml，血浆蛋白结合率为95%，分布到各组织器官，包括中枢 神经系统。本品清除半衰期通常为24小时。在肝脏代谢，约2%以原型由尿排出，其余以代谢产物形式 从尿中排出，少量由粪便排泄。 【适应症】治疗各种类型的抑郁症。包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力， 睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感，食欲减退。治疗疗效满意后，继续服用本品可防止抑郁症的复发。 【用法用量】口服，建议每日早餐时顿服，药片完整吞服勿咀嚼。 成年人 抑郁症和社交恐怖症/社交焦虑症：一般剂量为每日20mg。服用2-3周后根据病人的反应，每周 以10mg量递增。每日最大量可达50mg，应遵医嘱。 强迫性神经症：一般剂量为每日40mg，初始剂量为每日20mg，每周以10mg量递增。每日最大剂量可达60mg。 惊恐障碍：一般剂量为每日40mg，初始剂量为每日10mg，根据病人的反应，每周以10mg量递增，每日 最大剂量可达50mg。惊恐障碍治疗早期其症状有可能加重，故初始剂量为10mg。 与所有的抗抑郁药一样，治疗期间应根据病情调整剂量。病人应治疗足够长时间以巩固疗效，抑 郁症痊愈后应维持治疗至少几个月，强迫性神经症和惊恐障碍所需维持治疗的时间更长。停药方法与 其它精神科药物相似，需逐渐减量，不宜骤停。 老人 老人服用本品后，其血药浓度较成人高，为慎重起见，初始剂量宜酌减，每日最大剂量不宜超过40mg。 儿童 因本品对儿童的疗效及安全性数据尚不完善，故不推荐儿童使用。 肾/肝功损害 由于严重肾功能损害(肌酐清除率〈30ml/分或更严重肝功能损害〉的病人，服用本品后血药浓 度较健康人高。因此推荐剂量为每日20mg，如果需要增加剂量，也应限制在服药范围的低限。 \【不良反应】据文献资料报道盐酸帕罗西汀临床对照研究观察到的主要不良反应为中枢神经系统：嗜 睡、失眠、激动、震颤、焦虑、头晕；胃肠道系统包括便秘、恶心、腹泻、口干、呕吐和胃肠胀气；其 他还有乏力、性功能障碍(包括阳痿、 *** 下降)。 多数不良反应的强度和频率随时用药的时间而降低，通常不影响治疗。 曾有不安、幻觉、轻躁狂、红-绿色盲、呕吐及血清素综合症的报道。 与其它5-羟色胺再摄取抑制剂一样，有报道服用本品造成短暂的血压改变，此情况多发生于有潜 在高血压或焦虑患者，但少有心动过速的报道。曾有发生意识障碍的报道。也有报道肝功能异常，但 少有严重的肝功能异常，若肝功能检查持续升高应考虑停服本品。还有报道异常出血(多为瘀血和紫癜)， 也有血小板减少症的少量报道。很少有惊厥、躁狂、急性青光眼、尿潴留及外周水肿的报道，偶有报道 光敏反应、皮疹(包括伴有瘙痒或血管神经水肿的荨麻疹)，Neroleptic malignant综合症(通常发生在 合用或最近停用精神安定类药的患者)。低钠血症者较少见，主要发生在老年人，通常在停药后迅速恢复。 也有疑为高催乳素血症/溢乳症的症状报道。 本品较三环类抗抑郁药所引起的不良反应如：口干、便秘、和嗜睡少见。锥体外系反应包括口-面部 肌张力障碍罕见报道，大多发生有潜在运动障碍的病人或正服用精神科类药物者。 也有报道迅速停药而引起的综合症状(如头晕、感觉障碍、睡眠障碍、激动、震颤、恶心、出汗恐怖 症/社交焦虑症、意识模糊)。建议终止治疗前逐渐减量。 【禁忌】对本品过敏者禁用。 【注意事项】 (1)闭角型青光眼、癫痫症、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。 (2)出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。 (3)用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 (4)服用本品的患者应避免饮酒。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 目前尚无孕妇及哺乳期妇女服用本品的安全性资料，因此不宜服用，除非医生认为利大于弊时方可考虑使用。 【儿童用药】 本品在儿童用药的安全性和有效性尚不明确，不宜使用。 【老年患者用药】 酌情减少用量，日剂量不要超过40mg。 【药物相互作用】 (1)本品与色氨酸合用，可造成高血清素综合症，表现为躁动、不安及胃肠道症状。再者可出现肌张力 增高、高热或意识障碍，故本品不宜与色氨酸合用。 (2)肝酶的药物酶的诱导剂或抑制剂，可影响本品的代谢和药代动力学性质，当本品与已知的药物代 谢抑制剂合用时，应使用剂量范围的低限，而与已知的酶诱导剂合用时，无须考虑调整初始剂量。 (3)服用本品的患者应避免饮酒。 (4)服用本品前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂，在停用单胺氧化酶抑制剂2周后，开始服用本药 应慎重，剂量应逐渐增加。 (5)本品和锂盐合用时应慎重，注意监测血锂浓度。 (6)与苯妥英钠及其他抗惊厥药合用时，会降低本药的血药浓度，并可增加不良反应的发生。 (7)本品与华法林合用，可导致出血增加。 (8)本品与三环类抗抑郁药阿米替林、丙咪嗪合用，可使后者的血浓度增高。 (9)本品可明显增加丙环定的血浆水平，若出现抗胆碱作用时应减少丙环定的剂量。 【药物过量】药物过量时可引起P-Q间隔延长，恶心、呕吐、瞳孔放大、口干、烦躁、头痛、眩晕、肌震 颤或抽搐，应对症治疗及支持疗法。 【规 格】20mg（按帕罗西汀计） 【贮 藏】密封保存。 【包 装】铝塑包装。6片或12片/板/盒。 【有 效 期】暂定18个月 【批准文号】国药准字H*********** 【生产企业】浙江尖峰药业有限公司 企业名称：浙江尖峰药业有限公司 地址：浙江省金华市工业园区宾虹路1756号 邮政编码：321000 电话号码：0579-2326868-3601 传真号码：0579-2324677 网 址：jianfeng
我服用帕罗西汀，整天发困，正常吗
如果是从药本身的角度来说，服用帕罗西汀会整天发困，还算正常。
帕罗西汀药片，用于治疗各种类型的抑郁症，治疗强迫性神经症等，其较为常见有关精神方面的副作用是：嗜睡，失眠和兴奋、异常的梦境（包括梦魇）。而你说的整天发困是该药品副作用的一种。
不止是帕罗西汀，还有很多治疗精神方面疾病的药品以及一部分其它治疗作用（如感冒药等）药品也有此类副作用。所以在允许的情况下，某些药品会添加咖啡因以减轻嗜睡症状。
具体的副作用及治疗作用可参见盐酸帕罗西汀片的说明书：网页链接
盐酸舍曲林片能吃吗有什么不良反应说明书看着害怕
新一代的抗抑郁药物副作用不大如百忧解舍曲林帕罗西汀等目前抗抑郁药以五羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)为首选，一共有5种，俗称“5朵金花”：氟西汀、舍曲林、西酞普兰、氟伏沙明和帕罗西汀，它们的抗抑郁效果差不多，但每种药都有一些独特的作用。 1.氟西汀（进口：百优解、Fluoxetine；国产：优克，开克，奥麦伦）美国礼来公司的百忧解对行动呆滞缓慢的抑郁症。适应症：(1).各种类型和不同严重程度的抑郁障碍；(2).焦虑障碍；也用于其它精神或躯体疾病伴发的的抑郁症状。(3).还可用于神经性贪食、减肥、及作为戒烟的辅助治疗。 2.舍曲林（进口：左洛复、Sertraline；国产：唯他停）舍曲林对性功能影响比较轻微。辉瑞的左洛复安全性好，药物相互作用小，老年人安全性好，对认知功能影响小，FDA批准用于儿童。也用于治疗强迫症。 3.帕罗西汀（进口：赛乐特、Paroxetine；国产：舒坦罗，乐友）具有同等的抗抑郁作用，但同时具有抗焦虑作用。由于一半抑郁症病人伴有焦虑，帕罗西汀的这个特点就成为很大的优势。葛兰素史克的赛乐特抗焦虑作用明显，对躯体形式症状疗效好。 4.氟伏沙明（进口：兰释、Fluvoxamine；国产：氟伏沙明）荷兰苏威制药的兰释抗强迫作用起效较早，适用于伴有强迫症状的抑郁症和强迫症。 5.西酞普兰（进口：喜普妙、Citalopram）西安杨森的喜普妙，药物相互作用小，适用于老年性抑郁症和有躯体疾病伴发抑郁症的患者。抑郁症（MDD）和广泛性焦虑（GAD）。
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帕罗西汀片说明书写的适应症是:可治疗强迫症、惊恐障碍或社交焦虑障碍。惊恐障碍或社交焦虑障碍都是紧张症状的表现,所以,盐酸帕罗西汀片治疗紧张症状。
