本文目录
- 先天性总胆红素过高 (好像是Gilbert综合征) 能治愈吗
- 吉尔伯特综合症有没有遗传遗传几率多大会不会影响自身健康平时注意什么
- 什么是jorbert综合症
- gilbert综合症苯巴比妥用法
- 肝功能检查结果，如何降低胆红素
先天性总胆红素过高 (好像是Gilbert综合征) 能治愈吗
Gilbert综合征 系因肝细胞摄取游离胆红素障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足所致。血清内非结合胆红素增高，肝功能试验正常，红细胞脆性正常，胆囊显形良好，肝活组织检查无异常。 症状表现：1.可无明显症状；2.长期间歇性轻度黄疸(也就是表现为皮肤、巩膜等组织的黄染)；3.部分病例有乏力、消化不良、肝区不适；4.肝脾无肿大或轻度肿大。治疗：治疗原则 1.Gilbert综合征预后良好，无需特殊治疗；2.必要时可服用苯巴比妥有降低血胆红素的作用。用药原则 胆红素葡萄糖醛酸转移酶诱导剂苯巴比妥口服，有助于血胆红素的降低。
吉尔伯特综合症有没有遗传遗传几率多大会不会影响自身健康平时注意什么
Gilbert综合征(消化内科)又称为体质性肝功能不良性黄疸，属一种较常见的遗传性非结合胆红素血症，1901年Gilbert首先报告。Gilbert综合征临床表现特点为长期间歇性轻度黄疸，多无明显症状。Gilbert综合征为常染色体显性遗传性疾病，发病率大约为5%左右。男性多见，男女发病比例1.5 :1到7 :1。以青年期（15～20岁）发病最多见，可因紧张、劳累、饮酒、感染、受凉、腹泻、便秘、饥饿、或合并其他疾病而加重或诱发。一般情况良好，多无明显症状，黄疸加重可有乏力、消化不良、肝区不适等症状。皮肤和巩膜轻中度黄染是唯一的体征。血胆红素波动在1～3mg/dl，高或低于此值也常看到。轻型一般不超过5mg/dl，重型可超过5mg/dl。 病因： 是指由于胆细胞摄取非结合胆红素(UCB)功能障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足，致血中UCB增高而出现黄疸。 症状表现： 1.可无明显症状；2.长期间歇性轻度黄疸；3.部分病例有乏力、消化不良、肝区不适；4.肝脾无肿大或轻度肿大。 诊断依据： 1.青少年发病，随年龄增加，黄疸逐渐减退，常有家族史；2.慢性反复发作性黄疸，疲劳、饮酒、感染或月经期黄疸加重。3.苯巴比妥或导眠能可使黄疸减轻或消退。4.血清非结合胆红素增高，尿胆红素阴性，尿胆原含量正常。无显性或隐性溶血性黄疸；5.肝功能试验、溴磺太钠试验、肝脏活检正常。 辅助检查： 临床上常用的辅助检查有饥饿试验（低热量饮食试验），苯巴比妥试验，烟酸激发试验，口服利福平试验，肝脏穿刺。肝脏穿刺普通病理染色均正常，UGT的免疫组织化学染色均有降低。为确诊增添了一个重要的客观诊断指标。 治疗： 治疗原则 1.Gilbert综合征预后良好，无需特殊治疗；2.必要时可服用苯巴比妥有降低血胆红素的作用。 用药原则 胆红素葡萄糖醛酸转移酶诱导剂苯巴比妥口服，有助于血胆红素的降低。
什么是jorbert综合症
吉尔伯特（Gilbert）综合征疾病别名 ：体质性肝功能不良，遗传性非溶血性高胆红素血症所属部位 ：全身就诊科室 ：消化内科,内科症状体征 ：疲劳 黄疸 其他症状病因：主要是由于肝细胞摄取胆红素及胆红素向微粒体运送障碍，或肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性不足，故使血中间接胆红素增加．易发生并发症：胆红素脑病，先天性胆管闭锁，新生儿肝炎，病毒性肝炎等表现及如何诊断:本病以男性为多见，可发生于任何，但以15-20岁为多见，病人无明显症状，一般情况良好临床以慢性或复发性黄疸为特征，黄疸可稳定不变或明显波动，感情激动.劳累.受凉.饮酒.并发感染等可使黄疸加重．黄疸加重时有乏力．消化不良．或轻度肝区疼痛注意与溶血性黄疸鉴别．体格检查巩膜黄染，肝脏偶可触及。辅助检查肝功检查ALT正常或轻度增高，血清总胆红素增高，以非结合胆红素为主，低热卡（400千卡/d）试验，24小时后血非结合胆红素超过原水平1倍以上；鲁米那试验阳性即鲁米那180mg/d，口服三天，非结合胆红素下降50％以上，甚至正常。红细胞脆性试验正常，网织红细胞不高。影像学检查 胆囊显像良好。【治疗措施】本病予后良好，一般无需特殊治疗，苯巴比妥40－18μg/d，可迅速便已升高的血胆红素降致正常。
gilbert综合症苯巴比妥用法
Gilbert综合征又称为体质性肝功能不良性黄疸，属一种较常见的遗传性非结合胆红素血症，Gilbert综合征临床表现特点为长期间歇性轻度黄疸，多无明显症状。Gilbert综合征为常染色体显性遗传性疾病，病人主要为青少年，男性多见。发病率为5%左右。绝大多数不需要特殊治疗，极少数可以口服苯巴比妥类药物诱导肝酶生成，促进胆红素代谢，一般用量0.1每日三次口服，如果出现困倦明显的副作用，可以适当减量，婴幼儿禁用。
肝功能检查结果，如何降低胆红素
总体问题不大，可能是体质性黄疸，又叫家族性非溶血性黄疸（吉尔伯特综合症）。本病以男性为多见，可发生于任何年龄，但以15-20岁为多见，无明显症状，一般情况良好。临床以慢性或复发性黄疸为特征，黄疸可稳定不变或明显波动，感情激动.劳累.受凉.饮酒.并发感染等可使黄疸加重。这种黄疸的特点是1.多数具有家族史或有遗传倾向；2.临床症状轻微或无症状，主要表现慢性波动性黄疸；3.除血清胆红素升高外，肝功能基本正常。这种情况只要注意休息，戒烟禁酒一段时间，就会逐渐恢复，一般低于80不用治疗，如果是应付体检可以让医生开点苯巴比妥就能迅速使胆红素降致正常，不要自行用药啊，一定要找大夫咨询一下。
