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派汀（加巴喷丁胶囊）能和别的西药一起吃吗
如果病情需要的话，这个药是可以和其他的药物一起吃的。但是需要在医生的指导下用药，不可以自己乱吃。
俩种止痛药可以一起吃吗，芬必得没效果
临床当中不建议两种止痛药一起吃，但可以在医生指导下将两种恰当的止痛药联合应用，从而达到更好的协同镇痛效果，并降低两种药物的毒副作用。临床上可以选择非甾体抗炎类药物和阿片类药物，联合口服来进行镇痛，目前临床上也有非甾体抗炎类药物和阿片类药物形成的复合制剂，如氨酚羟考酮片，能够降低非甾体抗炎类药物的剂量，降低两种药物的副作用，并增加彼此的镇痛效果。在应用复合制剂后，可以减少对患者胃肠黏膜的刺激作用，特别是对于有胃肠黏膜溃疡的患者，能够减少或降低胃肠出血或穿孔的风险。对于重度疼痛的患者，也可以选择抗惊厥类药物，如加巴喷丁或者是普瑞巴林联合阿片类药物，甚至可以再叠加恩赛类药物，联合应用可以降低三种药物的副作用，同时帮助加强止痛效果。特别是可以降低阿片类药物的部分毒副作用，比如恶心、呕吐、便秘等。对于止痛药的使用，要注意看清楚说明书，特别是在服用两种或者两种以上的止痛药时，一定要在医生的指导下进行服用，不可擅自联合用药，以免加重自身病情或对身体造成损害，同时服用剂量不要超过常规用量，并注意自身胃肠道的耐受情况。
普瑞巴林胶囊治什么病普瑞巴林胶囊副作用
普瑞巴林胶囊治什么病的药物呢？患者在阅读说明书的时候，一定要仔细一些，而且用药之前阅读说明书，也是非常有必要的一件事情。这个普瑞巴林胶囊是一种西药。因此在使用过程中一定要仔细阅读药物说明书。那么接下来就让小编带大家认识一下这个药物吧。1、用药注意普瑞巴林胶囊这种药物的治愈范围也是非常广泛的。很多老年人朋友出现的糖尿病问题，也都可以服用普瑞巴林胶囊这种药物来进行治疗。很多人经常容易出现的带状疱疹的现象，服用普瑞巴林胶囊这种药物，也可以在这段时间的恢复正常的皮肤健康状态，达到一个最佳的消炎杀菌效果。一些焦虑症患者朋友服用，这种药物也可以有效的解决焦虑抑郁的问题。由于普瑞巴林胶囊这种药物可能会直接作用于脑部神经，所以这种药物千万不能长期过量服用。否则可能会对自身的脑部神经产生很大的负面儿影响，会加剧自身出现神经衰弱的可能。这种药物也一定要在饭后服用，能够更有效的发挥药效，不至于伤害自身的肠胃。如果在服用药物的时候发生呕吐现象，一定要立即停止用药。并且在服用药物的时候，要切记，不能吃过于辛辣和刺激的食物。2、药品价格1、品牌因素。现如今，生产普瑞巴林胶囊的药厂很多，不同品牌之间的定价是有差别的，所以患者在购买普瑞巴林胶囊的时候会发现，明明功效、作用都是一样的，就是由于厂家不同，其售价就会不一样。比如乐瑞卡普瑞巴林胶囊与莱瑞克普瑞巴林胶囊之间就有一定的价格差距。2、地域因素。想要知道药物的价格，还需要考虑到地域的因素，在药品运往不同地区的时候，中间产生的交通运输费用、劳务费用以及药品的保管费用等，是存在一定差别的。所以不同的销售地区，普瑞巴林胶囊的价格会不一样，这是正常的现象。通常一线城市里药品的定价会比二、三线城市的贵一些，与地方政策也会有一定的关系。3、用法用量普瑞巴林胶囊的作用是很多的，一般主要用来治疗常见的糖尿病外周神经痛、癫痫、带状疱疹后神经痛以及纤维肌痛登记表，属于目前最新的一种药物。普瑞巴林胶囊怎么吃呢?普瑞巴林胶囊的用法用量是需要注意的，一般在服用的时候可以和饭食一起服用。也可以在饭前饭后服用，因此服用时间还是很随意的。普瑞巴林胶囊可与食物一起服用，也可独自服用。本品推荐剂量为每次75或150mg，每日2次；或许每次50mg或100mg，每日3次。开始剂量可为每次75mg，每日2次；或许每次50mg，每日3次。不过需要注意的是，最开始的用量一般不要少于50mg，在服用一周之后，根据患者的身体情况做出合理的调整。一旦停止服用的话，最好逐渐减量再停止，不可急停，防止身体出现不适应的症状。4、副作用药物通常都具有副作用，根据本品的药品说明书来看，普瑞巴林胶囊副作用主要为头晕、很容易贪睡、共济失调、认识含糊、乏力、思想反常、视物含糊、运动失调、口干、水肿、体重增加及思想反常。乐瑞卡普瑞巴林胶囊副作用还表现为也许导致外周水肿，心功能III或IV级的充血性心衰病人应慎用。乐瑞卡有关的头晕及很容易贪睡不良反应也许影响驾驶或操作机械的才能。服用后可出现肌酸激酶增加，如疑似或确诊为肌病或肌酸激酶明显增加时，应停用乐瑞卡普瑞巴林胶囊。由于以上普瑞巴林胶囊副作用的存在，因而孕妈妈慎用本品，哺乳妇人用药期间应中止哺乳。小于17岁的病人不宜运用。
普瑞巴林胶囊的药理毒理
药理作用普瑞巴林与中枢神经系统中α2-δ位点(电压门控钙通道的一个辅助性亚基)有高度亲和力。普瑞巴林的作用机制尚不明确，但是转基因小鼠和结构相关化合物（例如加巴喷丁）的研究结果提示，在动物模型中的镇痛及抗惊厥作用可能与普瑞巴林与α2-δ亚基的结合有关。体外研究显示，普瑞巴林可能通过调节钙通道功能而减少一些神经递质的钙依赖性释放。虽然普瑞巴林是抑制性神经递质g-氨基丁酸（GABA）的结构衍生物，但它并不直接与GABAA, GABAB 或苯二氮卓类受体结合，不增加体外培养神经元的GABAA 反应，不改变大鼠脑中GABA浓度，对GABA摄取或降解无急性作用。但是研究发现，体外培养的神经元长时间暴露于普瑞巴林，GABA转运蛋白密度和功能性GABA转运速率增加。普瑞巴林不阻滞钠通道，对阿片类受体无活性，不改变环加氧酶活性，对多巴胺及5-羟色胺受体无活性，不抑制多巴胺、5-羟色胺或去甲肾上腺素的再摄取。毒理研究遗传毒性：体外研究显示普瑞巴林对细菌及哺乳动物细胞无致突变作用，体内及体外研究均显示普瑞巴林不会导致哺乳动物染色体畸变，在大鼠或小鼠中不诱导肝细胞程序外DNA合成。 生殖毒性：雄性大鼠交配前至交配过程中经口给予普瑞巴林(50 至 2500 mg/kg)，与未给药雌性大鼠交配，可见对生殖及发育的多种不良影响，包括精子计数减少，精子活动力下降，精子异常增加，生育力下降，着床前丢失率增加，窝仔数减少，胎仔体重降低及胎仔异常发生率增加。在研究期内（3-4个月），对精子及生育力参数的影响是可逆的。对雄性大鼠生殖的无影响剂量（100 mg/kg）时，血浆普瑞巴林的暴露量(AUC)约相当于临床最大推荐剂量（MRD）时人暴露量的3倍。此外，在4 周或更长时间的一般毒性研究中，雄性大鼠在剂量为500 - 1250 mg/kg时，组织病理学检查可见生殖器官（睾丸，附睾）不良反应，无影响剂量为250 mg/kg，约相当于MRD时人血浆暴露量的8倍。雌性大鼠交配前、交配过程中及妊娠早期经口给予普瑞巴林500、1250、 2500 mg/kg，各剂量下均可见发情周期紊乱及交配天数增加，高剂量下可见胚胎死亡。低剂量下普瑞巴林的血浆暴露量约相当于人MRD时暴露量的9倍，未确定无影响剂量。妊娠期大鼠和家兔在普瑞巴林血浆暴露量（AUC）相当于≥5倍MRD时的暴露量时，可见胎仔结构畸形和其它发育毒性的发生率增加，包括胎仔死亡、生长迟缓、神经及生殖系统功能损害。妊娠大鼠于器官形成期经口给予普瑞巴林500、1250或2500 mg/kg，低剂量时血浆普瑞巴林暴露量（AUC）约相当于MRD时人暴露量的17倍。剂量≥1250 mg/kg时，异常提前骨化（颧骨及鼻骨间缝过早融合）导致的特异性颅骨异常发生率增加。各剂量下均可见骨骼变异及骨化延迟。高剂量下胎仔的体重降低。尚未确立普瑞巴林对大鼠胚胎-胎仔发育的无影响剂量。妊娠期家兔于器官形成期经口给予普瑞巴林250、500或1250 mg/kg。高剂量下可见胎仔体重降低、骨化延迟、骨骼畸形及内脏变异发生率增加。对家兔发育的无影响剂量为500 mg/kg，血浆暴露量约相当于MRD时人暴露量的16倍。在围产期毒性试验中，大鼠经口给予普瑞巴林50、100、250、1250或2500 mg/kg，≥100 mg/kg时子代生长减缓，≥250 mg/kg时子代存活率降低。≥1250 mg/kg时对子代存活率产生显著影响，最高剂量时窝仔死亡率为100%。子代成年后测试，≥250 mg/kg时可见神经行为异常（听觉惊恐反应降低），1250 mg/kg时可见生殖功能损害（生育力降低，窝仔数减少）。对大鼠围产期发育的无影响剂量为50 mg/kg，血浆暴露量约相当于MRD时人暴露量的2倍。致癌性：B6C3F1 与 CD-1小鼠掺食法给予普瑞巴林200、1000、5000 mg/kg，连续2年，可见血管源性恶性肿瘤（血管肉瘤）发生率剂量依赖性增加。最低剂量下小鼠血浆普瑞巴林暴露量（AUC）约相当于MRD时的暴露量，尚未确定小鼠血管肉瘤诱导的无影响剂量。Wistar大鼠掺食法给予普瑞巴林，连续2年，雄性大鼠剂量为50、150、450 mg/kg，雌性大鼠剂量为100、300、900 mg/kg，最高剂量分别相当于MRD时人暴露量的14倍和24倍，未见肿瘤发生率增加。其他毒性皮肤毒性 在大鼠及猴重复给药毒性试验中可见皮肤损伤，病变程度从红斑到坏死，其病因尚不明确。普瑞巴林导致皮损的剂量是MRD的两倍。在血浆普瑞巴林暴露量（AUC）为MRD时人暴露量的3 – 8倍时出现更为严重的皮肤病变，包括坏死。临床试验中未见皮肤病变发生率增加。眼部病变 在两项Wistar大鼠致癌性试验中可见眼部病变(特征性表现为视网膜萎缩和/或角膜炎症/矿物沉积)，出现改变时的血浆普瑞巴林暴露量(AUC)是MRD时人暴露量的≥2倍，未确立无影响剂量。在两种品系小鼠2年致癌性试验或猴给药1年致癌性研究中未见类似病变。
