本文目录
- 多基因遗传病 多基因遗传病的特点是什么
- 多基因遗传病是指受 ___基因控制的人类遗传病．
- 什么是多基因遗传病可以通过什么检查来确认
- 多基因遗传病
- 多基因遗传病简介
- 什么叫做多基因遗传病
- 如何理解多基因遗传病 体细胞遗传病和线粒体遗传病的遗传特点
- 多基因遗传病有什么
- 多基因遗传病的概念是什么
多基因遗传病 多基因遗传病的特点是什么
多基因遗传病是指由多对等位基因控制的遗传病。多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。多基因遗传病在群体中的发病率比较高。
多基因遗传病是指受 ___基因控制的人类遗传病．
多基因遗传病是指受两对以上基因控制的人类遗传病，常见的多基因遗传病有：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等． 故答案为：两对以上等位
什么是多基因遗传病可以通过什么检查来确认
多基因遗传病简介一些先天畸形或疾病在群体中的发病率较高,大多超过1/10 000,所以可以算做常见病。这些畸形或疾病的发病有一定家族倾向,即有一定的遗传基础。但是,患者同胞中的发病率并不像单基因遗传病那样,是1/2或1/4,而远比这个发病率要低,约为1%～10%。过去,临床医生常常认为这些病有遗传因素。20世纪60年代以来的研究工作表明,这些病就是多基因遗传病。多基因遗传病的发病受遗传基础和环境因素的双重影响,基中遗传因素所起作用的大小称为遗传率。遗传率一般用百分率(%)来表示。一种疾病的发病如果完全由遗传基础所决定,其遗传率就是100%,在多基因遗传病中,遗传率高者可达70%～80%,这表明遗传基础在决定一个个体是否易于患病上有重要作用,环境因素作用较小。相反,遗传率低者可低于30%～40%,这表明遗传基础在决定一个个体是否易于患病上作用较小,环境因素对是否发病可能更为重要。
多基因遗传病
基因遗传病大致分为染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病。多基因遗传病除了受遗传因素外，还受环境因素影响，两者交互作用决定个体的表型。 单基因遗传性状由一个基因(可以包括两个或两个以上的等位基因)控制，该性状在群体中的变异不是连续的，这样的性状被称为质量性状。而在群体中呈连续分布，由多对基因共同控制的性状称为数量性状。 多基因假说由Nilsson Ehle通过对小麦种皮研究，在1909年提出，又称为Nilsson Ehle 假说。其要点有:1.多基因控制(数量性状的遗传受两个以上的基因控制，在生殖细胞形成过程中，这些基因遵循孟德尔定律传递。)2.共显性(每个基因位点上的等位基因没有显隐性区别，而表现为共显性)3.微效基因和累加效应(又称加性效应)(每个基因单独对性状的作用微小；不同基因位点上的基因以累加方式协同作用，形成一个明显的表型效应。此外，目前认为在多基因遗传中，除了微效基因，可能还存在着一些对性状有实质作用的主基因。)4.环境因素和遗传因素共同作用，决定最终的表型。 由遗传因素和环境因素共同作用，决定一个个体患某种多基因遗传病的可能性，称为易患性。易患性的变异与多基因遗传一样，呈正态分布。 当一个个体易患性达到一定限度时，个体就发病，这就是使个体发病的易患性最低限度，称为阈值。一个群体的易患性平均值与阈值间距越近，则群体发病率越高，；反之则越低。 多基因遗传病的发病由环境因素和遗传因素共同作用，其中遗传因素所起作用的大小称为遗传率或遗传度。低的只有30%-40%，这时控制环境因素较容易控制发病；高的可达70%-80%，这时控制环境因素比较难以控制发病。 1.发病率一般高于0.1% 2.发病率具有家族聚集趋势，同胞发病率约1%-10% 3.发病率可能会具有种族差异 4.随着患者亲属级别的降低，再发风险迅速下降，患者一级亲属具有相同的发病风险 5.近亲婚配使子女再发风险增高，但不如常染色体隐性遗传病明显。 1.再发风险与一般群体发病率和亲属级别有关。 2.再发风险与亲属中患病人数有关 3.再发风险与病情严重程度有关 4.再发风险与发病率的性别差异有关
多基因遗传病简介
目录
- 1 拼音
- 2 注解
1 拼音
duō jī yīn yí chuán bìng
2 注解
人类许多生理特征如身高、体重、血压和肤色深浅，毛发疏密等，是受多项基因决定的。多基因遗传病是由两对以上微效基因共同作用造成的，无显性和隐性之分。每对基因作用较小，但有积累效应。在发病时还常受环境因素的影响，故也称多因子遗传（multifactorial inheritance）。这类疾病中遗传因素所起的作用程度不同，按其程度大小以百分率（％）来表示，称为遗传度。环境因素影响越大，遗传度越低。唇裂、腭裂、高血压、糖尿病、躁狂抑郁症、类风湿性关节炎及先天性心脏病等，均有多基因遗传基础，并各自有其遗传度。
要确定某一疾病为多基因遗传病，是比较困难的，首先要除外染色体病和单基因遗传病，还要进行较为周密的家系调查。
什么叫做多基因遗传病
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。 多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。
如何理解多基因遗传病 体细胞遗传病和线粒体遗传病的遗传特点
多基因遗传病是指致病愿意由多个基因决定，发病情况往往比较复杂，受环境因素的影响比较大；体细胞遗传病是指的细胞核基因遗传病，后代受父母双亲的影响，因为后代的细胞核基因一半来自父亲，一半来自母亲；线粒体遗传病只受母亲的影响，因为只有母亲的线粒体遗传给后代，父亲的线粒体是不会遗传给后代的，所以表现为伴母系遗传的特点。
多基因遗传病有什么
遗传病的情况分为好几种，通常跟基因有很大的关系，就是基因出现了问题导致的，有些人的遗传病属于单基因遗传病，而有些人的遗传病属于多基因遗传病，多基因遗传病相对于单基因遗传病要复杂，接下来我们来具体了解一下多基因遗传病的相关知识吧。
多基因遗传病有哪些
遗传病除了单基因的，还有多基因遗传病，那么多基因遗传病有哪些呢？
多基因的遗传病包括糖尿病以及高血压和心血管疾病等这些疾病，通常和遗传以及环境因素是有很大的关系的。多基因遗传病指的是遗传性或者是遗传病，是由两对儿以上的许多基因共同导致的结果。但是在同胞中的发病率要远比单基因遗传的发病率要低，正常情况下多基因遗传病受环境的因素影响是比较大的。
有的人也会出现多基因遗传病，例如唇裂以及先天性的幽门狭窄或者先天性的心脏病、精神分裂症，哮喘，癫痫等。遗传因素产生的影响，对患者的身心健康都会造成很大的影响。
多基因遗传病在群体中发病率较高
多基因遗传病相对复杂一些，那么多基因遗传病在群体中发病率较高吗？
多基因遗传病在人群中的发病率高于单基因遗传病。可以理解，前者是由多对等位基因决定的，具有相加效应。两个已婚人群携带相同致病基因的概率非常低，这也是单基因遗传病在人群中发病率相对较低的原因；但是携带不同致病基因的可能性要大得多。而这种不同的致病基因可能导致一种多基因遗传病。所谓森林面积大，携带致病基因的人多，多基因遗传病的发病率在人群中较高。
多基因遗传病有家族聚集倾向，所以患者亲属的患病率高于群体患病率，但在一个家庭中并没有明显的孟德尔遗传方式。
多基因遗传病的特点
多基因遗传病要控制是很难的，那么多基因遗传病的特点有哪些呢？
多基因遗传病的发病风险与遗传度密切相关。根据群体患病率、遗传度和患者一级亲属患病率之间的关系，可以估计多基因病的发病风险率。当群体发病率为0.1-1%时，遗传度如果是70－80％，则患者一级亲属的发病率接近于群体发病率的平方根。当遗传度低于该值，患者一级亲属的患病率低于群体患病率的平方根。相反，遗传度高于此值，患者一级亲属的患病率高于群体患病率的平方根。
同时家庭中若有一个以上的成员患病再发风险率增高：例如在一个家庭中只有双亲之一患神经管缺陷，再发风险为4.5％；若双亲之一再加一个子女患病，再发风险增加到12％，；若双亲之一再加二个子女患病，再发风险增加到20％。而单基因疾病不管有一个，二个或更多个病孩出生，再发风险对下一个孩子总是一成改变的。
多基因遗传病常见类型
多基因遗传病的类型不止一种，那么多基因遗传病常见类型是什么呢？
多基因病起源于遗传素质和环境因素，包括一些先天性发育异常和一些常见病，如有唇裂、腭裂、哮喘病、精神分裂症等。通常双亲近亲婚配，子女再发风险率高，这是因为近亲婚配的双方带有更多相同的从共同祖先遗传来的致病基因。
多基因遗传有很多原因，它存在有很多不确定的因素，举个例子在它的首次减数分裂的前期，特别有可能会发生交叉的一种互换，表现是同源染色体之间的短臂或长臂之间出现一段基因的互换，这就导致了遗传的一定的不确定性。同时在受精过程中精子与卵子结合的过程也是不确定的，精子与卵子内部携带着遗传基因，这又是遗传的一不确定因素。
多基因遗传病的概念是什么
多基因遗传病是通过两个或两个以上致病基因的遗传信息累积效应而引起的遗传病，一般象糖尿病高血压先天性心脏病和癌症多是多基因遗传病的一种。
